属于国家管控危险化学品，根据相关法规和网安部门规定，本网站不提供该产品相关销售信息。

  2019年11月28日，国家医保局正式公布了2019医保谈判准入名单。在150个谈判药品中，新增药品有70个谈判成功，价格平均降幅为60.7%。续约药品有27个谈判成功，价格平均降幅为26.4%。

  3000亿创新药市场大爆发！5个国货卖火了，44个新药在审，恒瑞、人福、东阳光药......

  2018年中国公立医疗机构终端化学药销售规模10325亿元，其中仿制药销售额7226亿元，原研及国产创新药销售额3099亿元。近年来，优先审评审批、医保谈判等政策为创新药发展“亮绿灯”，而受一致性评价、全国集采等政策影响，仿制药占化药比重逐年降低，增速大幅放缓，创新药将成为医药行业发展新引擎。

  95亿！石药集团8大创新药“领军”，研发豪掷15亿，300个在研产品在路上

  石药集团公布了2019年前三季度业绩，出售的收益167.61亿元，同比增长27.5%。其中，创新药出售的收益达95.25亿元，同比增长51.9%，占总收入比例超过50%，而恩必普的出售的收益增长35.7%，抗肿瘤药品组合的出售的收益增长170.7%。此外，投入研发费用达15亿元，目前在研项目有300余个，大多分布在在心脑血管疾病、抗肿瘤、糖尿病、**神经疾病及抗感染领域。

  2020年医药板块投资难度加大，3条主线年即将进入尾声，这一年在带量采购等政策落地后，医药格局面临生变，行业洗牌加剧。在新医改持续推进的背景下，相关证券的人表示，2020年医药板块的投资难度会加大，建议细挖细分市场个股。其中，3条投资主线被看好。

  制剂技术一直都在影响着国内药品的质量，不仅仿制药如此，创新药亦同。1类新药药学研究，不同阶段因目的及要求不同，给出的工艺及品质衡量准则亦不同，且围绕的核心不仅仅在于“安全”，同时体现着“有效”和质量可控。国内的报批制度，使得制剂于I期到III期的药学研究可以存在不同，品质衡量准则可以借此阶段逐步提升。本稿件即基于此总结如下。

  眼睛是心灵的窗户，眼病防治至关重要，近年来行业对眼科用药关注度日渐提升。目前国内眼科用药市场主要是进口企业的天下，随着国人护眼意识的提高及市场规模的持续增长，国内药企开始加大力度布局眼科用药领域。

  随着信息技术的发展，购药也迎来了互联网时代，出现了许多新情况。电影《我不是药神》热播后，从国外代购药品的类“陆勇”们相继出现在全国各地。业内表示，跨境买药能解燃眉之急，但又游走在法律边缘。

  药品作为商品，具有知识产权属性，但由于药品行业特有的临床实验研究、上市行政审批等程序较为复杂，导致其核心专利很难达到线年保护；再加上高额的研发成本压力，大大影响创新药的开发。

  医药行业是我们国家的国民经济重要组成部分之一，具有高投入、高产出、高风险、高技术密集型特点，有很强的技术壁垒。对于保护和增进人民健康、提高生活品质，为计划生育、救灾防疫、军需战备以及促进经济发展和社会进步都具有十分重要的作用。

  创新药的开发，是循序渐进的过程，不同阶段有不一样的目的，同时也伴随着不同的药学要求。受试者的安全性问题，是临床研究阶段药学研究的侧重点，其研究的程度往往需要考虑多种因素，以满足多种临床阶段的安全性问题。

  金秋十月，位于杭州钱塘新区的杭州医药港小镇热闹非凡，首届创新药药物研究（暨绿色制药技术）国际高峰论坛在此举办。今年2月 落户医药港小镇的 瑞博（杭州）医药科技有限公司母公司浙江瑞博制药有限公司（以下简称瑞博制药）是本次高峰论坛的承办方。

  日前，海思科发布了重要的公告称，公司自主研发的1类新药HSK21542注射液的临床申请已正式获得受理，拟用于急慢性疼痛的治疗。该产品与公司早前提交上市的**镇静1类新药HSK3486在商业推广上协同性强，且均拥有非常良好的市场空间。据米内网数据，2018年中国公立医疗机构终端**剂及止痛药合计销售额约304亿元。

  初遇百济神州是在2016年的一次生物医药投资论坛上，当时创新药投资热潮才刚刚兴起。国内虽然已经有不少本土创新药企，但大部分都还在中早期阶段。这样一家在纳斯达克上市的中国药企，在市场中显得格外亮眼。一家“走向国际的本土创新药企”，这是记者当时对百济神州的第一印象。

  10月21日，海思科发布了重要的公告称，创新药HSK21542注射液新药申请（IND）获国家药监局正式受理。

  近日，Exegenesis Bio Inc.完成逾千万美元融资。该轮融资由险峰旗云领投，凯泰资本和联想之星跟投。本次融资大多数都用在支持公司基因治疗研发管线的推进。

  在刚刚结束的2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，阿诺医药(Adlai Nortye)携带AN0025的最新临床成果亮相西班牙巴塞罗那，公布了其作为新辅助疗法治疗局部晚期直肠癌的1b期临床数据。

  国内新药临床申请、临床试验呈现逐年攀升的趋势，这将导致临床不良风险事件（SAE）发生的可能性增加，在这种情况下，无论申办方还是受试者，都一定要通过有效的第三方保险来降低自身风险。

  近日，致力于针对呼吸道感染领域最急需且未满足的临床需求开发first-in-class创新生物药的Ansun Biopharma宣布完成8,000万美元的B轮融资。

  第5个双抗IND！康方生物AK131（PD-1/CD73双抗）治疗晚期实体瘤获批临床

  冲击$100亿市场！三星生物与山德士达成Stelara生物类似药商业化合作

  7200 万！基因组暗物质药企Rome Therapeutics获BMS和强生追加投资

  质量管理体系GMP指南问答第3期（上） 谁是质量管理体系有效运行的关键？